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Pourquoi nous soutenir ?
Parce que l’endométriose bouleverse des vies
L’endométriose est une maladie chronique qui toucherait environ une femme ou personne menstruée sur dix en France, avec des répercussions importantes sur la vie personnelle, professionnelle et familiale.
Douleurs, fatigue, difficultés de fertilité, incompréhension de l’entourage : pour beaucoup, le quotidien devient un véritable parcours du combattant.
En soutenant Edena, vous contribuez à rompre l’isolement de ces femmes et à faire reconnaître l’endométriose comme un véritable enjeu de santé publique, comme le rappelle la stratégie nationale de lutte contre la maladie.
Parce qu’une présence locale change tout
Edena agit à Orléans et dans le Loiret pour être au plus près des besoins du terrain.
Nos événements, groupes de parole et ateliers sont pensés pour offrir des espaces concrets d’échange, de soutien et de mieux‑être au quotidien.
Parce que chaque don a un impact direct
Edena est une jeune association : chaque adhésion, chaque don, même modeste, a un impact immédiat sur la vie de l’association.
Votre contribution sert en priorité à financer la sensibilisation, l’accompagnement des personnes touchées et la création de nouveaux projets dans le Loiret
Votre soutien permet par exemple :
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D’organiser des rencontres gratuites ou à petit coût pour les personnes concernées.
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De créer des temps d’information pour les écoles, les employeurs et le grand public.
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De maintenir des groupes de parole où chacun·e peut se sentir entendu·e et légitime.
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De louer ou sécuriser des salles pour nos événements.
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De créer et diffuser des supports d’information fiables sur l’endométriose.
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De développer de nouvelles actions en partenariat avec des structures locales (associations, collectivités, etc.).
Parce que vous ne soutenez pas seulement une cause, mais des personnes
Derrière Edena, il y a des histoires de femmes qui ont longtemps entendu que “c’était normal d’avoir mal” avant de poser enfin un mot sur leurs douleurs.
En choisissant de nous soutenir, vous faites le choix de croire ces récits, de leur donner une place et de favoriser des rencontres qui peuvent réellement changer un parcours.
Votre geste, quel qu’il soit, contribue à construire une communauté plus douce, plus informée et plus solidaire autour de l’endométriose, ici, dans le Loiret.
« “Maman de trois enfants, j’ai toujours souffert de grosses douleurs qui me rendaient malade et me provoquaient parfois des malaises. Même si je connaissais l’endométriose, puisque ma sœur a été diagnostiquée en 2012, j’ai longtemps alerté les médecins sans être prise au sérieux. On m’a souvent répondu : “Non, ce n’est pas ça”.
Après mes grossesses, de nouvelles douleurs sont apparues, touchant plusieurs parties de mon corps et rendant le quotidien parfois très difficile. On m’a parlé de fibromyalgie, et j’ai dû pousser pour d’autres examens. Ce n’est qu’en 2025, à 34 ans, que mon endométriose a été confirmée.
Pouvoir échanger avec d’autres personnes et avoir des informations sur la maladie, ainsi que sur les actualités et les actions, est ce que je trouve précieux avec Edena.” »
« “Galère depuis l’adolescence : d’énormes douleurs et malaises à chaque cycle, et la réponse du corps médical était toujours la même : ‘c’est normal, ne faites pas votre chochotte…’. J’ai eu la chance d’avoir deux enfants, avec quelques difficultés sous traitement, mais ça allait quand même. Toujours cette tendance à minimiser le problème.
En 2024, par hasard, on découvre mon adénomyose grâce à une échographie, puis une IRM pelvienne confirme l’endométriose. Il m’a fallu deux ans pour comprendre les résultats de cet IRM.
Aujourd’hui, 23 janvier 2026, après avoir discuté avec Amélie, j’ai décidé de continuer à me battre et de ne plus seulement survivre. Je suis enfin prise en charge à l’hôpital. Je suis épuisée, mais j’ai enfin été écoutée.” »
« “Atteinte de l’endométriose depuis 2005, la maladie a été diagnostiquée en novembre 2019. Depuis que je fais partie de l’association Edena, je ne me sens plus seule pour partager mon expérience.
Nous sommes ensemble pour mieux affronter cette maladie.” »